Parcours du cuivre dans la maladie de Wilson @ Laboratoire Orphalan

La maladie de Wilson est une pathologie génétique rare provoquant une accumulation de cuivre dans le corps, d’abord dans le foie puis dans d’autres organes comme le cerveau.
Face aux difficultés des patients à se représenter cette maladie et à la sidération ressentie en consultation, nous avons mené une étude d’usages centrée sur l’observance du traitement.

Nous avons conçu un plateau à billes interactif, permettant de visualiser la circulation du cuivre dans l’organisme et d’expliquer concrètement l’action du traitement.

– Changer la posture du patient
– Manipuler pour comprendre
– Favoriser le dialogue en consultation

Cet outil, à la fois ludique et pédagogique, facilite l’éducation thérapeutique et transforme la consultation en un moment d’échange où le patient devient véritablement acteur de sa prise en charge.